שרה בלומנשטיין, Ph.D

מנהלת תחום פארמה רגולציה וביוטכנולוגיה

דר’ בלומנשטיין היא בעלת תואר ראשון (B.Sc.) (בהצטיינות) מהמחלקה לביולוגיה באונברסיטת בן גוריון בנגב, תואר שני(M.Sc.), , שלישי (Ph.D). ופוסט דוקטורט מהמחלקה לביוכימיה, בנושא תיקון דנ“א, במכון וייצמן.

לדר’ שרה בלומנשטיין ניסיון של מ 16 שנים בתחומי הביוטכנולוגיה והתרפיה התאית (פרוכון ביוטק וקי.אס.סי לאבס). דר’ בלומנשטיין ניהלה בפרוכון ביוטק את קבוצות המחקר והפיתוח ובקרת האיכות והיתה אחראית לשיפור מוצר תאי לריפוי סחוס מפרקי ששווק בישראל ונבחן בניסוי קליני בפיקוח .FDA שרה הובילה פרוייקטים של פיתוח בדיקות בקרת איכות לשיחרור המוצר, ניהול פרויקטי העברת טכנולוגיה של פורמולציה של חלבונים וייצור של פיגום חלבוני. בנוסף במסגרת מאגד “בראשית” (שנוסד ע”י המדען הראשי במשרד התמ”ת) הייתה אחראית לאפיון תאי גזע מזנכימלים לטיפול תאי בפגיעות סחוס. בנוסף דר’ בלומנשטיין שימשה בתפקיד מנהלת פרויקטים בחברת קי.אס.סי לאבס ותכננה מוצר לאימונותרפיה המבוסס על תאי גזע מזנכימלים.

במהלך עבודתה ב Gsap דר' בלומנשטיין מובילה תהליכי שיפור במערכות איכות בתעשיות הביוטכנולוגיה והתרפיה התאית, מכינה ומגישה מסמכים רגולטוריים לFDA ו MOH עבור חברות בתחום הפארמה והביוטכנולוגיה.
במסגרת עבודתה ב-Gsap שרה הובילה פרויקטים בחברות הבאות: מחלקה להשתלות מח עצם במרכז הרפואי הדסה, מידגם (בנק רקמות), קיורטק, פיברו אביק, ביוג'נסל, סאיוק, אורסיס, אומריקס, טיפיסרה, N2B וטאצ'בריין.